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  • 核糖核酸酶A(核酸纯化与电泳)
  • 型号:FS0355
  • 报价:700
  • 地区:上海市
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  • RNase A (100 mg/ml) 核糖核酸酶A(核酸纯化与电泳)(100 mg/ml)英文名称 : RNAse A Solution(10mg/ml) CAS : 9001-99-4 储存条件 : -20℃ .
  • 025-58690567
产品详细介绍

RNase A (100 mg/ml) 核糖核酸酶A(100 mg/ml)

产品信息

产品货号产品名称规格  价格(元)
FS0354-1MLRNase A (10 mg/ml)  核糖核酸酶A(10 mg/ml)1ml90.00 
FS0355-1MLRNase A (100 mg/ml) 核糖核酸酶A(100 mg/ml)1ml700.00 

核糖核酸酶A(核酸纯化与电泳) 核糖核酸酶A(核酸纯化与电泳)

 

产品描述

核糖核酸酶ARibonuclease A,常用缩写RNase A),一种含4个二硫键的单链多肽,分子量约为13.7kDa(氨基酸序列)。作为一种核糖核酸内切酶(endoribonuclease),特异性降解单链RNA上的胞嘧啶(C)或尿嘧啶(U)残基。具体来说,切割识别的是由某核苷酸上的5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键,从而使得2’, 3’-环磷酸水解为对应的3’-核苷磷酸(比如,pG-pG-pC-pA-pGRNase A切割产生pG-pG-pCp A-PG)。RNase A切割单链RNA活性最GAO,推荐工作浓度为1-100μg/ml,兼容于各种反应体系。低盐浓度(0-100mM NaCl),可用来切割单链RNA,双链RNA,以及RNA-DNA杂交形成的RNA链。然而,高盐浓度(≥0.3M),RNase A仅特异性切割单链RNA

核糖核酸酶ARNase A)最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA,此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一,可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。另外,本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验

本产品为:RNase A (100 mg/ml) 核糖核酸酶A(100 mg/ml)溶液

产品属性

外观RNase A (100 mg/ml) 核糖核酸酶A(100 mg/ml)溶液

激活剂:钠盐、钾盐等

抑制剂:核酸酶抑制剂

失活方法:加热不会失活,建议用离心柱或者酚氯FANG抽提来充分去除

来源:牛胰腺

溶解性:溶于水(10mg/ml

干燥失重:5.0%

酶活力:50 Kunitz units/mg   活性同sigma R4875

运输和保存方法

冰袋运输。-20℃干燥保存,3年有效。

注意事项

1) 本品在生产过程中已经过相应方法去除DNase污染,对于常规质粒DNA或者基因组DNA抽提(不需要严格定量DNA水平)的应用,可不需要高温煮沸,直接配制母液即可。对于需要严格控制DNase酶残留的实验,建议高温煮沸或者购买DNase-free, protease-freeRNase A溶液(10mg/ml

2) RNase A会强吸附在玻璃器皿上,建议溶液装到塑料离心管内。

3) 对于同时操作完整RNA实验的研究人员,一定要谨防RNase A引入干扰试验结果的准确性。

4)   为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

 储存液制备

注意:此为RNase A储存液配制的常用方法之一,也可以根据实验室传统的方法,或者参考文献资料使用其他方法制备储存液(如直接溶于10mM Tris-Cl, pH7.5;或者Tris-NaCl溶液)。

1) 利用10mM的醋酸钠(pH5.2)制备10mg/ml RNase A 储存液;

2)  00℃加热15min

3) 冷却到室温,加入1/10体积的1M Tris-HClpH7.4),调其pH7.4(例如,5ml 10mg/mlRNase 储存液加入500μl 1M Tris-HCl, pH7.4);

4) 分装于-20℃冻存,可稳定保存长达2年。

注意:在中性条件下煮沸RNase A溶液,会有RNase沉淀形成;在更低的pH下将其煮沸,如有沉淀可以观察到,可能由于蛋白杂质存在造成。煮沸之后若发现沉淀,可通过高速离心(13,000 rpm)去除杂质,然后分装冻存

注意事项
为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
用途:本品仅供科研,不得用于其它用途。

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